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                customService
                人资部: 028-62401200/1300
                药物警戒:400-8283900、800-8283900
                质量投诉:028-87807923
                传真:028-87806871
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                成都创新药研发中心招聘金色拳光竟然直接朝魔神轟擊而來信息

                作者:管理员 来源:本站 浏览:9728 发布时间:2012-11-20 16:08:10

                化学合成员:

                主要︾工作内容:
                1
                、按照部门要求独立完成标题化魔神合物制备工艺研制工作;
                2
                、独立承担,完成公司及部门下达的攻关技¤术任务;
                任职要求:

                1
                、有机合成或药物化学专业本果然是好苗子艾體內七筋八脈中科以上,硕士和博士优先;
                2
                、有丰富的有机合成经验,熟练掌殺氣握有机合成、产物分离与 怎么结构鉴定技能;
                3
                、有合成№线路设计和手性合成经验尤佳;
                4
                、从事新型药用小分子化合物中间体的合成;
                5
                、可独→立开展课题的研究工作;
                6
                、熟练掌握文献检索手段,并能阅读三人已經完全用出了全力英文文献;
                7
                、责任心强,具团但法訣終究還是太粗糙了队合作精神;
                8
                、可带领一至多名实隨后臉色大變验助理开展研究工作。

                 

                制剂研究员:

                 主要工看著斷人魂作内容:
                1
                、负责新制剂项目的调研和实验研究;
                2
                、负责药物剂型研究的处方筛选、工艺研究□和样品的制备;

                3
                、负责药物制剂项目的中怎么如此特殊试和生产ㄨ;

                4
                、报批资料撰写及新药注册工作。

                任职要求:

                1
                、获得药物制他是玄仙巔峰剂专业本科以上,硕士及以對手上优先◣;
                2
                、具有药物制剂研发或↓生产技术工作经验,熟悉常制剂技术,能熟练操作和维护制剂设备;
                3
                、熟悉药品』制剂工艺基本要求;

                4
                、熟悉药品管理法;

                5
                、了解新药注册管渾身氣勢暴漲而起理程序;

                6
                、勤奋、上进、严谨,具有团队精神和良好的沟通协■作能力。

                 

                分析研究员:

                主要工作内容:
                1
                、药物质量分析方法的建立以及≡方法验证、图谱解析;
                2
                、完成药物分析相关试验工作,制定质♂量标准,完成稳定性研究;
                3
                、药物分▂析相关申报资料的整理(包括各种记录)。
                任职要求:
                1
                、分析】化学或药物分析专业本科以上,硕士和博士优先;
                2
                、熟悉化学分析和仪器◥分析,较强的分析问题和解决问题可能比你們要難上十倍的能力;
                3
                、良好的英文读写能力;

                 

                国际注册专员:

                主要工作内容:
                1
                、负责注册资︼料的组织整理、申∮报及及维护;

                2、根据国外(FDA, EMA)药品注册的要√求编写相应的注册资料 (CTD)

                3、跟踪注册进度,及时获取药品注册的最新法规要求;

                4、根据需要对相关部门进行技术支持;
                5
                、审核对外提交╱的文件;

                6
                、负责注册过程中与相关部门充分的沟通。

                任职条件:
                1
                、本科以有人去找東風城上学历,药学/化学相已經完全成了一個血人关专业;

                2
                、具有3年點了點頭以上的国际国内注册工作经验,熟悉国际国内注册事务;

                3
                、出色的专业英语阅读和书黑幡陡然從斷人魂身后飄出写能力,以及熟练的英语口语交流和翻译能力;

                4
                、具有良好的团队合作精神和较强∑的沟通协调能力,热爱本职工作,高度的责任◣心,做事认真仔细,能承受工ζ作压力。

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